为进一步强化药品安全风险防控，深入推进药品经营环节“清源”巩固提升行动。3月23日下午，市市场监管局召开药品经营环节“清源”巩固提升行动部署暨药品安全风险会商视频会。分管药品安全监管和行政执法工作的领导、驻局纪检组长参会并讲话。

会议传达学习了全省药品医疗器械流通监管工作暨“清源”巩固提升行动部署会议精神和工作方案；部分县局作经验交流发言。

会议指出，2025年全市药品安全工作“稳中有进，仍有不足”，“稳中有进”体现在牢牢守住安全底线、医疗器械备案监管获省局肯定、药械妆监督抽检实现突破、不良反应监测首获国家级表扬；“仍有不足”表现为重大案件查办滞后、工作推进不均衡、部分领域标准不高。针对当前药品安全“风险挑战严峻、竞争压力不减”的形势，会议要求全系统坚定信心、统筹协同、补齐短板、勇于创新，推动工作从“追赶”向“领跑”转变。

会议强调，药品经营环节“清源”巩固提升行动是国家局统一部署的一项专项整治工作。要聚焦渠道合规性、产品合法性、过程可溯性开展风险排查，重点关注屡次发现违法行为、追溯信息触发线索集中的企业，将暂停经营、频繁变更的企业纳入风险排查范围。进一步加大非法渠道购进药品等案件查处力度，严厉打击销售“回流药”违法违规行为。各地需及时提炼药品经营环节“清源”巩固提升行动好的做法、特点、典型案例，挖掘推广，形成标志性经验。

相关科室负责人在主会场参会，各县（市、区）市场监管局相关人员在分会场参会。